Benicar 48

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Benicar (olmesartán medoxomilo) fue aprobado por la Food and Drug Administration en 2002 para tratar la presión arterial alta (hipertensión). Es un miembro de la clase bloqueadores del receptor de angiotensina (ARB) de medicamentos antihipertensivos. Benicar fue desarrollado por Sankyo Co. una compañía farmacéutica japonesa en 1995, que se fusionó con Daiichi Pharmaceuticals en 2005 para convertirse en el fabricante de productos farmacéuticos segundo más grande de Japón, Daiichi Sankyo Company. Limitado. Benicar es fabricado y comercializado en los EE. UU. por la filial Daiichi Sankyo Inc. (DSI). Daiichi Sankyo comercializa productos farmacéuticos, médicos, y productos agrícolas en 50 países y reportó 11 mil millones en ingresos totales en todo el mundo en 2013. El Benicar se encuentra entre las 100 mejores medicamentos vendidos en los EE. UU. y se vende a un ritmo de 11 millones de recetas trayendo 3,1 mil millones en todo el mundo ingresos para Daiichi. El ingrediente activo en Benicar (olmesartan) es también un ingrediente en medicamentos para la presión combinación alta de la sangre como Benicar HCT (olmesartán con hidroclorotiazida, un diurético), Azor (olmesartán con amlodipino, un bloqueador del canal de calcio), y Tribenzor (olmesartán con hidroclorotiazida y amlodipino). A diferencia de otros miembros de la clase de ARB medicamentos para la presión arterial, Benicar se ha demostrado que causa un grave efecto secundario gastrointestinal conocida como enteropatía montante de como que puede causar, diarrea crónica severa y pérdida de peso significativa y es similar a los síntomas de la enfermedad celíaca. Varias demandas han sido presentadas en contra de Daiichi Sankyo de daño grave causado por Benicar y se espera más a seguir. Lo que es Benicar es un inhibidor del receptor de la angiotensina-II, también conocido como un bloqueador del receptor de angiotensina (ARB) o una sartan por el nombre genérico de olmesartán. La clase de ARB anti-hipertensivos funciona mediante el bloqueo de la actividad de la angiotensina II en el sistema cardiovascular. La angiotensina-II es un producto del hígado que está destinada a regular el sistema de la presión arterial. Cuando la proteína es producida por el hígado, que tiene un efecto vasoconstrictor que aprieta los vasos sanguíneos y aumenta la presión arterial. El aumento de la presión arterial hace que el corazón trabaje más para bombear la sangre a través del cuerpo y también puede dañar otros órganos como los riñones. El bloqueo de la angiotensina II ayuda a bajar la presión arterial al detener la vasoconstricción. Esto ayuda a que la sangre fluya más libremente a través de los vasos y disminuye el trabajo que el corazón tiene que hacer para abastecer el cuerpo con la sangre y el oxígeno. Benicar se demostró que causaba la enfermedad gastrointestinal grave en algunos pacientes que tomaron el medicamento en una conexión de investigación descubierto por la Clínica Mayo de 2012. La Clínica Mayo notificó a la FDA sobre una alta incidencia de enteropatía montante de esa manera tenía síntomas similares a la enfermedad celíaca con efectos secundarios tales como diarrea grave y crónica, la falta de absorción de nutrientes y pérdida de peso extrema. Todos los pacientes observados habían dado negativo para la enfermedad celíaca, pero todos habían tomado Benicar. La mayoría de los pacientes que fueron identificados como enfermedades relacionadas con el Benicar mejoraron después de suspender el medicamento, pero algunos no lo hicieron. La tasa de no celíaca o la ocurrencia de bebedero no clasificados puede ser tan alta como 30 por ciento. Tras el informe Mayo Clínicas, la FDA añadió una advertencia a la información de prescripción de Benicar en julio de 2013. El Benicar también tiene una advertencia de recuadro negro sobre el riesgo de defectos de nacimiento en mujeres que están embarazadas mientras toman el medicamento. Benicar y otros medicamentos relacionados con olmesartán son el único miembro de la clase ARB de medicamentos que han causado los efectos secundarios gastrointestinales, muchos pacientes han demandado al fabricante, Daiichi Sankyo por lesiones, hospitalización y daños permanentes causados ​​por benicar. Efectos secundarios Benicar Benicar y medicaciones que contienen olmesartán tienen una serie de efectos secundarios. Como la mayoría de los medicamentos, muchos de estos efectos secundarios son leves a moderados, pero pueden tener un impacto negativo en la calidad de vida de los pacientes. En otros casos, sin embargo, los efectos secundarios son más graves y pueden ser potencialmente mortales. Los efectos secundarios comunes de Benicar incluyen: pérdida de pelo Rash artritis Náuseas y vómitos pulso cardiaco irregular, dolor en el pecho angioedema (hinchazón de la piel) hepática y renal grave deterioro Benicar lateral Efecto Benicar también puede causar un evento mucho más grave que afecta negativamente el sistema gastrointestinal. Benicar se ha demostrado que causa la enteropatía montante de como en algunos pacientes. enteropatía montante de como causa síntomas graves que son similares a la enfermedad celíaca, pero el paciente no tiene y pondrán a prueba negativa para la enfermedad celíaca. síntomas gastrointestinales causadas por Benicar incluyen: dolor abdominal severo severo y crónico de malabsorción de nutrientes diarrea pérdida de peso significativa médicos suelen probar para la enfermedad celíaca cuando un paciente informa de estos síntomas. Por desgracia, en algunos casos, incluso si Benicar se interrumpe, el paciente seguirá sufriendo de la enfermedad gastrointestinal y que no responderá a los regímenes tradicionales de celíacos. Algunos pacientes han sufrido con la enfermedad durante varios años, visto varios médicos y pueden haber sido hospitalizados por la enfermedad. Además, algunos pacientes pueden tener lesiones permanentes en el sistema gastrointestinal con una condición conocida como atrofia de las vellosidades que se traduce en una falta permanente de la capacidad del sistema gastrointestinal para absorber los nutrientes. Algunos casos de atrofia de las vellosidades pueden ser tan graves que el intestino delgado permite que las partículas de alimentos no digeridos más grandes para pasar a la corriente sanguínea. Estas partículas pueden causar una reacción inmune grave, lo que resulta en la inflamación de fuselaje ancho y un número de sensibilidad a los alimentos. Benicar también tiene una advertencia de recuadro negro (la advertencia más severa un medicamento puede tener) con respecto a la posibilidad de defectos de nacimiento en mujeres que toman el medicamento durante el embarazo. Las mujeres embarazadas no deben tomar Benicar o productos que contengan olmesartán debido a una lesión de la muerte del feto en desarrollo. Demandas Benicar Un número de pacientes que resultaron heridos al tomar Benicar han demandado al fabricante, Daiichi Sankyo Inc. Algunos pacientes han sufrido años de tratamiento con extremo dolor y debilidad física. Pueden haber sido requerido para visitar varios médicos para buscar alivio de dolencias intestinales y pueden haber requerido tratamiento para otras condiciones de salud causados ​​por los efectos secundarios de los medicamentos, tales como la mala absorción de nutrientes y pérdida de peso. Algunos pacientes también han sido hospitalizados para tratar las complicaciones y han tenido una lesión o incapacidad permanente como el fracaso del sistema digestivo, lo que requiere un tubo de alimentación permanente. ensayos clínicos Benicar solamente se realizaron durante 3 meses, a pesar de que la mayoría de los anti-hipertensivos son prescritos por mucho más tiempo de 6 meses y se pueden dar durante años. Además, las revisiones independientes de datos de eventos adversos ha demostrado que Daiichi Sankyo debería haber sido consciente del aumento de la tasa queja GI embargo Daiichi no incluyó esta información en el material de marketing. Daiichi Sankyo se informa que han gastado aproximadamente 1 mil millones en promociones agresivas que afirman Benicar era superior a otros ARA II con un mayor perfil de seguridad y eficacia. Los fabricantes de Benicar, Daiichi Sankyo se han advertido dos veces por la FDA para hacer afirmaciones falsas o engañosas sobre el medicamento que indica que las denuncias carecían de fundamento y los riesgos no se incluyeron en los materiales de marketing. Varias demandas han sido presentadas en contra de Daiichi Sankyo para la promoción agresiva, la publicidad engañosa y falta de advertir a la comunidad médica y los pacientes sobre el aumento del riesgo de efectos secundarios y lesiones permanentes. La compañía ha sido acusada de colocar las ganancias por encima de la seguridad del paciente y muchas más demandas Benicar se espera. Los pacientes que han sido heridos por Benicar u otros medicamentos que contienen olmesartán pueden ser elegibles para los daños reales (gastos médicos, daño permanente) y daños punitivos (para castigar a la empresa). Ver Fuentes Berkrot, B. 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