Coumadin 88

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La warfarina (Coumadin) Sono Stati riportati Valori di PT / INR sia che diminuiti innalzati Linduzione degli Enzimi RESPONSABILI del metabolismo dei farmaci da parte di tali preparazioni che pertanto no devono essere somministrate en concomitanza con warfarina. Linterruzione del trattamento con Prodotti un Hypericum perforatum di base. Se un paziente sta assumendo en concomitanza con warfarina Prodotti di una base de Hypericum perforatum i Valori di essere INR devono controllati e la terapia con questi Ultimi deve essere Interrotta. Monitorare ATTENTAMENTE i Valori di INR, en quanto questi potrebbero aumentare dopo lassunzione di Hypericum perforatum. Il dosaggio di warfarina potrebbe necessitare di un aggiustamento. Inoltre: ad dieta Alto contenuto di vitamina K e determinazioni Inaffidabili del PT / INR. Dal Momento che ONU paziente pu essere Esposto contemporaneamente una pi di sopra uno dei fattori elencati, l ogni volta SI SI o Inizia sospende La terapia con questi MEDICINALI, si devono controllare pi frequentemente i Valori di PT / INR. stato riportato che lassunzione contemporanea di warfarina e ticlopidina asociada al pu essere un epatite colestatica. Warfarina (Coumadin) interferisce anche con laccumulo di ipoglicemizzanti orali (cloropropamide e tolbutamida) e di alcuni anticonvulsivanti (difenilidantoina e fenobarbitale), pu inoltre interferire con il loro metabolismo ed escrezione. Pazienti un rischio: warfarina (Coumadin) un farmaco con indice terapeutico ristretto, e deve essere usato con cautela en pazienti anziani o debilitati o en ogni condizione o situazione fisica che il aumenti rischio di emorragia. Le di altri iniezioni intramuscolo MEDICINALI Devono essere effettuate nella parte superiore del corpo in modo che ci sia fácil accesso per la compressione manuale, per il controllo di un eventuale sanguinamento e per apporre bende comprimenti. Prestare Coumadin attenzione quando (warfarina) Viene somministrato contemporaneamente una farmaci antinfiammatori no steroidei (FANS), compresa aspirina, accertandosi che non siano Necessari cambiamenti nel dosaggio dellaggregazione piastrinica e causare sanguinamento gastrointestinale ed ulcerazioni e / o perforazioni gastrointestinali. Se sono necessarie alte dosi di warfarina (Coumadin) por mantenere il PT / INR del paziente nel normale intervallo terapeutico, prendere en considerazione lipotesi di una resistenza al warfarina o adquirida ereditaria. Carcinogenesi, mutagenesi e Disturbi della fertilit. non sono Stati effettuati Studi di mutagenesi e carcinogenesi con warfarina (Coumadin), n sono Stati valutati i sui effetti sulla riproduzione. Uso Pediátrico: lintervallo terapeutico. Si consigliano determinazioni del PT frequenti / INR pi. Uso negli anziani: pazienti al di sopra dei 60 anni mostrano ONU PT / INR Mayor del previsto en risposta alleffetto anticoagulante warfarina di. Warfarina (Coumadin) controindicato en pazienti anziani senza ONU supporto adeguato. Prestare attenzione nel somministrare warfarina una pazienti anziani en ogni situazione o condizione fisica che il aumenti rischio di emorragia. Nei pazienti anziani si raccomandano basse dosi iniziali di warfarina (vedere nel foglietto illustrativo). Gravidanza e Allattamento Gravidanza: warfarina (Coumadin) controindicato en Gravidanza (vedere). En donne esposte un warfarina durante il primo trimestre della estado Gravidanza sono riportate embriopatie caratterizzate da ipoplasia nasale con o senza epifisi appuntite (condrodisplasia Puntata). Sono anche estado riportate anomalie del Sistema nervoso centrale fra cui displasia della linea mediana dorsal, caratterizzata da agenesi del corpo di calloso malformazione de Dandy-Walker e atrofia cerebellare della linea mediana. Eocchio. Lesposizione al warfarina durante il secondo e il terzo trimestre Stata asociada al ritardo un mentale, cecit, e altre anomalie del Sistema nervoso Centrale. Anche se raramente, con esposizione en el útero al warfarina sono estado riportate anomalie delle vie urinarie llegado Monorene, asplenia, anencefalia, espina bífida, paralisi dei nervi cranici, idrocefalo, difetti cardiaci e malattie cardiache congenite, polidattilia, deformit delle dita dei piedi, ernia diaframmatica, leucoma della córnea, palatoschisi, cheiloschisi, schizoencefalie, microencefalia. Noto che possono verificarsi aborto spontaneo e mortalit fetale, inoltre ONU pi Alto rischio di mortalit fetale associato con el luso di warfarina. Sono anche Stati riportati neonati sottopeso e nella ritardi crescita. Le Donne in et fértil, che sono candidato alla terapia anticoagulante, Devono essere ATTENTAMENTE esaminate e deve essere effettuata Una valutazione ragionevole delle indicazioni insieme alla paziente. Se paziente Una Inizia Una Gravidanza mentre sta prendendo questo farmaco, deve essere avvertita del potenziale rischio per il feto e, alla luce di questi rischi, pu essere considerata la possibilit di uninterruzione di Gravidanza. Allattamento: warfarina (Coumadin) Presente nel café con leche materno en forma no attiva. I bambini allattati al seno da madri trattate con warfarina (Coumadin) no hanno avuto cambiamenti nei tempi di protrombina (PT). Gli effetti sui neonati prematuri non sono Stati valutati. Effetti sulla capacit di guidare veicoli e sulluso di macchine Fra i potenziali effetti collaterali di warfarina (Coumadin) SI includono: emorragia fatal o no fatal en qualsiasi tessuto desde orgánico. Questa Una conseguenza dellemorragia. Il sanguinamento Durante terapia anticoagulante no sempre correlato con i Valori di PT / INR (vedere). Il sanguinamento che avviene quando il PT / INR allindagine Diagnostica, poich pu mascherare Una precedente no lesione sospettata, ES. tumore, ulcera, ecc. Necrosi cutánea o di altri tessuti (vedere). Effetti collaterali che si sono PRESENTACIÓN raramente sono: ipersensibilit / Reazioni allergiche, microembolizzazione colesterinica SISTEMICA, sindrome della dita porporine, epatite, Danno colestatico epatico, ittero, innalzamento degli Enzimi epatici, vasculite, edema, febbre, erupción cutánea, dermatite, incluse eruzioni bollose, orticaria, dolore addominale inclusi crampi, flatulenza / meteorismo, affaticabilit. letargia, malessere, astenia, náuseas, vómito, diarrea, dolore, mal di testa, vertigini, alterazione del gusto, prurito, alopecia, Intolleranza al freddo e parestesia con sensazione di freddo e brividi. Raramente, en seguito anuncio USO prolungato di warfarina (Coumadin), sono Stati di riportati casi calcificazione trachéale e traqueo-bronquial di cui il no noto significato clínico. Il priapismo stato di associato alluso anticoagulanti, comunque no Stata stabilita Una connessione causale. Segni e sintomi: sanguinamento anormale sospetto o manifiesto (es presenza di sangue nelle FECI o nellanticoagulazione anuncio ONU livello di non soddisfacente sicurezza TRATTAMENTO:... Leparina Se un flautín sanguinamento progredisce Verso uno Esteso pi, da somministrare 5 a 25 mg (raramente fino un 50 mg) di vitamina K1 por vía parenterale. En situazioni di emergenza dovute un grave emorragia, i fattori della coagulazioni possono essere riportati ai livelli normali, somministrando da 200 por 500 ml di sangue fresco intero o fresco congelato plasma, oppure somministrando la preparazione commerciale una base del Complejo del Fattore IX. L inoltre il fattore IX associato una ONU aumentato rischio di trombosi. Perci Queste preparazione devono essere usate en solitario en caso di sanguinamento Esteso, dovuto anuncio ONU sovradosaggio di warfarina (Coumadin), metta che en pericolo la vita del paziente. Le di una base preparazioni fattore IX Purificato no devono essere usate perca no aumentano i livelli di protrombina e dei fattore VII e X, che sono depressi, insieme al Fattore IX, llegado risultato del trattamento con warfarina (Coumadin). En caso di Una cospicua perdita di sangue, si possono somministrare eritrociti ammassati. En pazienti anziani O Con malattie cardiache, le di sangue trasfusioni o di essere plasma devono ATTENTAMENTE monitorate por evitare che precipitino ONU en particolare por composizione, forma farmaceutica, posologia, propriet Farmacológica e informazioni Farmaceutiche riferirsi al foglietto illustrativo.